本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細HCT-15(人結(jié)腸癌細胞)說明書說明書！
 
HCT-15(人結(jié)腸癌細胞)說明書細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
NZCYM瓊脂/NZCYM AgarBR100克國產(chǎn)/進口

去氫膽酸/脫氫膽酸/3,7,12-三氧-5β-膽烷酸/Dehydrocholic acidBR，98.5%10/100/500克國產(chǎn)/進口

全胃蛋白胨BR250克國產(chǎn)/進口

肉浸液瓊脂/Meat Infusion Agar一般細菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

酸菌液體培養(yǎng)基/Lactobacillus Fluid Medium250克國產(chǎn)/進口

糖-明膠培養(yǎng)基/Lactose-Gelatin Medium產(chǎn)氣莢膜梭菌明膠液化試驗250克國產(chǎn)/進口

三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基/三糖鐵培養(yǎng)基/TSI瓊脂/Triple Sugar Iron Agar腸桿菌科細菌的生化試驗250克國產(chǎn)/進口

沙門氏志賀氏屬瓊脂培養(yǎng)基/SS瓊脂/Salmonella Shigella Agar沙門氏菌屬和志賀氏菌屬的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

山梨醇麥康凱瓊脂基礎(chǔ)/山梨醇麥康克瓊脂基礎(chǔ)/SMAC大腸桿菌O157：H7的選擇性分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基（不含瓊脂）/需氣菌厭氣菌培養(yǎng)基/Thioglycollate Medium（Without Agar）用于產(chǎn)氣莢膜梭菌確證試驗的細菌培養(yǎng)（GB、SN標準）250克國產(chǎn)/進口

高分化鼻咽細胞英文名稱：CNE-1

CCRF-CEM(人急性淋巴白血病細胞)5×106cells/瓶×2

甲狀旁腺激素(PTH)重組蛋白英文名稱：Recombinant Parathyroid Hormone (PTH)
HCT-15(人結(jié)腸癌細胞)說明書0.156-10 ng/mL氣腫疽梭菌(CC)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.156-10 ng/mL類鼻疽伯克霍爾德菌(PP)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.78-50 ng/mL伯氏疏螺旋體(BB)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.78-50 ng/mL溶血性鏈球菌A群(GAS)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

78-5000 pg/mL鏈球菌B族(GBS)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

78-5000 pg/mL肺炎鏈球菌(SP)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

15.6-1000 pg/mL流感嗜血桿菌(Hi)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

15.6-1000 pg/mL日本血吸蟲(SJ)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
HCT-15(人結(jié)腸癌細胞)說明書細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。