HEC-1-A(人子宮內膜腺癌細胞)細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
HEC-1-A(人子宮內膜腺癌細胞)細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

One Step Western Kit HRP (Mouse)/一步法快速WB(HRP)試劑盒(鼠)50次2次、10次、50次gersion

小鼠下脂肪細胞*培養(yǎng)基100mL

大腸桿菌顯色培養(yǎng)基配套平皿/E.Coli Chromogenic Medium Dish9㎝/塊國產(chǎn)/進口

SF767(人腦瘤細胞)5×106cells/瓶×2

6T-CEM (人T細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2

NLN培養(yǎng)基/NLN MediumBR10升國產(chǎn)/進口

V79(倉鼠肺細胞)5×106cells/瓶×2

Hut-102(人膚T淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

7.5%鈉肉湯/7.5% Sodium Chloride Broth金黃色葡萄球菌選擇性增菌250克國產(chǎn)/進口

大鼠氣管和支氣管上細胞*培養(yǎng)基100mL

TM3(小鼠睪間質細胞)5×106cells/瓶×2

30%丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液(29:1)200ml國產(chǎn)

TMB底物顯色試劑盒(沉淀型)100ml國產(chǎn)
HEC-1-A(人子宮內膜腺癌細胞)15.6-1000 U/L副溶血性弧菌(VP)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

15.6-1000 U/L霍亂弧菌(VC)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.312-20 ng/mL霍亂弧菌(O1)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.312-20 ng/mL霍亂弧菌(O139)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

78-5000 pg/mL霍亂弧菌CTX基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

78-5000 pg/mL大腸桿菌通用型(EC-U)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

78-5000 pg/mL大腸桿菌(O157:H7)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

78-5000 pg/mL出血性大腸桿菌(EHEC)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應，詳細HEC-1-A(人子宮內膜腺癌細胞)說明書！