本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細(xì)Hepa 1-6, 小鼠肝癌細(xì)胞說(shuō)明書(shū)！
 
Hepa 1-6, 小鼠肝癌細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
0.156-10 ng/mL人α-生育酚轉(zhuǎn)移蛋白(Alpha-TTP)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Alpha-tocopherol transfer protein

0.312-20 ng/ml人腫瘤蛋白D52(Tumor protein D52)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mlELISA Kit for Human Tumor protein D52

0.312-20 ng/mL人西梅脫寡肽酶(Thimet oligopeptidase)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Thimet oligopeptidase

0.156-10 ng/mL人α-球蛋白轉(zhuǎn)錄因子CP2( Alpha-globin transcription factor CP2)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Alpha-globin transcription factor CP2
Hepa 1-6, 小鼠肝癌細(xì)胞R2A瓊脂/R2A Agar/R-2A Agar飲用水中導(dǎo)生細(xì)菌分離培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

SCCRAM肉湯/SCCRAM Broth濾膜法食品中沙門(mén)氏菌前增菌250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

SIM動(dòng)力培養(yǎng)基/SIM培養(yǎng)基/Motility Test Medium(Semisolid)李氏菌動(dòng)力觀察，H抗原位相變異試驗(yàn)；硫化氫、動(dòng)力、吲哚試驗(yàn)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

SOC肉湯/SOC BrothBR250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

TAT肉湯/胰蛋白胨大豆卵磷脂聚山梨酸酯瓊脂/胰酶大豆卵磷脂聚山梨酸酯瓊脂/胰酪胨大豆卵磷脂聚山梨酸酯瓊脂/TAT Broth化妝品和藥品中微生物檢測(cè)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

Terrific AgarBR250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

伊紅美蘭瓊脂/EMB瓊脂/伊紅美藍(lán)瓊脂/曙紅亞甲藍(lán)瓊脂/伊紅次甲基藍(lán)瓊脂/EMB Agar腸道致病菌的分離，亦可用于大腸埃希氏菌的分離和鑒別250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

人肺腺細(xì)胞（胸膜滲出液）英文名稱(chēng)：Calu-3

Calu-3(人肺腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

集聚蛋白(AGRN)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombinant Agrin (AGRN)

改良克氏雙糖鐵 規(guī)格： 250g 用途： 用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌的鑒定

大鼠腎成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

坂崎桿菌顯色培養(yǎng)基/Enterobacter Sakazakii Chromogenic Medium用于坂崎桿菌的顯色培養(yǎng)，坂崎桿菌顯藍(lán)色，其他腸桿菌顯無(wú)色1升國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
Hepa 1-6, 小鼠肝癌細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。