国产精品一区二区久久,无码性午夜视频在线观看,欧美人妻久久精品二区三区特黄,久久久久久AV无码免费网站下载

產(chǎn)品列表PRODUCTS LIST

首頁>產(chǎn)品中心>PCR相關(guān)試劑>其他DNA/RNA聚合酶>TdT末端轉(zhuǎn)移酶(Terminal Transferase)

TdT末端轉(zhuǎn)移酶(Terminal Transferase)

簡要描述:

TdT末端轉(zhuǎn)移酶(Terminal Transferase)公司正在出售的產(chǎn)品:人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞 嗅覺受體5L2封閉多肽 犬冠狀病毒PCR檢測試劑盒 大鼠熱休克蛋白47(HSP47)ELISA Kit 磷脂C(PLC)活性比色法檢測試劑盒 深海菌 甘丙肽受體1抗體

更新時間:2024-01-12

分享到: 1
在線留言
TdT末端轉(zhuǎn)移酶(Terminal Transferase)

公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

A-PJ1059

TdT末端轉(zhuǎn)移酶(Terminal Transferase)

1000U

6.png


5.png

PCR 反應(yīng)需要使用哪些試劑和設(shè)備?

試劑:
模板DNA:PCR反應(yīng)需要模板DNA,如從細(xì)胞、組織、血液中提取DNA等;引物:PCR反應(yīng)的兩個引物,分別與模板DNA的兩端配對擴(kuò)增所需的特定區(qū)域,引物也可以合成為TA克隆等過程中使用到的引物;dNTPs:PCR反應(yīng)中需要四種dNTPs,包括脫氧腺苷酸(dATP)、脫氧胸苷酸(dCTP)、脫氧鳥苷酸(dGTP)、脫氧胞嘧啶酸(dTTP),用于細(xì)胞分裂、DNA合成等生物學(xué)過程,用于PCR擴(kuò)增的模板DNA鏈的延伸和擴(kuò)增;Taq DNA聚合酶:PCR反應(yīng)需要的聚合酶,一般使用Taq聚合酶,還有一些其他種類的聚合酶如PFU、Phusion等,用于擴(kuò)增DNA鏈;PCR buffer溶液:對PCR反應(yīng)具有緩沖作用,調(diào)節(jié)反應(yīng)pH,硫代硫酸氫鹽SDS、小分子有機(jī)化合物如甲醛,可增強(qiáng)PCR反應(yīng)特異性,從而提高反應(yīng)效率;酶切體系:PCR擴(kuò)增往往涉及到重組、構(gòu)建和測序等等實驗步驟,常常需要進(jìn)行酶切操作。MARK:一種分子量標(biāo)準(zhǔn),用來判別DNA片段大小的工具。DNA純化試劑盒:用于純化PCR反應(yīng)產(chǎn)物;
設(shè)備:
PCR儀:用于控制反應(yīng)溫度,保證PCR反應(yīng)時不同溫度環(huán)節(jié)的嚴(yán)格控制;電泳槽:用于分離PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;核酸提取儀:從組織樣本中全自動提取核酸。  這些試劑和設(shè)備在PCR分子生物學(xué)技術(shù)中均是,只有在有序齊全的基礎(chǔ)上,才能進(jìn)行PCR反應(yīng)并得出準(zhǔn)確結(jié)果。

PCR相關(guān)基礎(chǔ)實驗:

PCR反應(yīng)基本步驟一般的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)由20到35個循環(huán)組成,每個循環(huán)包括以下3個步驟:

一、變性:

利用高溫(93-98℃)使雙鏈DNA分離。高溫將連接兩條DNA鏈的氫鍵打斷。在第一個循環(huán)之前,通常加熱長一些時間以確保模板和引物分離,僅以單鏈形式存在。該步驟時間1-2分鐘,接下來PCR儀就控制溫度進(jìn)入循環(huán)階段。

二、退火或稱接合,復(fù)性:

在DNA雙鏈分離后,降低溫度使得引物可以結(jié)合于單鏈DNA上。此階段的溫度通常低于引物熔點5℃。錯誤的退火溫度可能導(dǎo)致引物不與模板結(jié)合或者錯誤地結(jié)合。該步驟時間1-2分鐘。

三、延伸:

DNA聚合酶由降溫時結(jié)合上的引物開始沿著DNA鏈合成互補(bǔ)鏈。此階段的溫度依賴于DNA聚合酶。該步驟時間依賴于聚合酶以及需要合成的DNA片段長度。傳統(tǒng)的Taq估計合成1000bp/min、較新的Tbr(來自于嗜熱菌Thermus brockianus)約40秒、商業(yè)公司生產(chǎn)的融合型聚合酶僅需約10-15秒。

PCR反應(yīng)條件優(yōu)化:

1、變性溫度和時間:

保證模板DNA解鏈?zhǔn)潜WC整個PCR擴(kuò)增成功的關(guān)鍵。加熱90~95°C, 30~60s,再復(fù)雜的DNA 分子也可變性為單鏈。溫度過高或高溫持續(xù)時間過長,可對Taq酶活性和dNTP分子造成損害。

2、復(fù)性溫度和時間:

PCR擴(kuò)增特異性取決于復(fù)性過程中引物與模板的結(jié)合。復(fù)性溫度越高,產(chǎn)物特異性越高。復(fù)性溫度越低,產(chǎn)物特異性越低。需根據(jù)引物的Tm值具體設(shè)定。

3、延伸溫度和時間:

一般位于Taq酶最適作用溫度70~75°C之間。引物小于16個核苷酸時,過高的延伸溫度不利于引物與模板的結(jié)合,可以緩慢升溫到70~75°C。延伸反應(yīng)時間,可根據(jù)待擴(kuò)增片段的長度而定,小于1kb, 1min足夠;大于1kb需加長延伸時間。Taq酶可根據(jù)1kb/min增加時間。這里需要注意,延伸時間過長可能出現(xiàn)非特異擴(kuò)增。因此需要設(shè)置恰到好處的延伸時間。

4、循環(huán)數(shù):

其他參數(shù)選定后,PCR循環(huán)次數(shù)主要取決于模板DNA的濃度。理論上說20?25次循環(huán)后,PCR產(chǎn)物的積累即可達(dá)到最大值,實際操作中由于每步反應(yīng)的產(chǎn)率不可能達(dá)到100%,因此不管模板濃度是多少,20~30次是比較合理的循環(huán)次數(shù)。循環(huán)次數(shù)越多,非特異擴(kuò)增增加。

公司正在出售的產(chǎn)品:

禽白血病病毒通用染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

胞質(zhì)動力蛋白ELISA試劑盒 CD免費代測試劑

泰勒屬原蟲通用染料法熒光定量PCR試劑盒

球孢子菌通用PCR檢測試劑盒供應(yīng)

單純皰疹病毒抗原-1ELISA試劑盒 HSV-Ag1免費代測試劑

小鼠乳腺瘤病毒PCR檢測試劑盒說明書

布氏桿菌(BS)核檢測試劑盒

細(xì)胞周期G2ELISA試劑盒

馬蘇哈魚病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

猴痘病毒PCR檢測試劑盒

彈性蛋白2BELISA試劑盒

馬腺病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

馬皰疹病毒通用染料法熒光定量PCR試劑盒

低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6ELISA試劑盒

諾氏梭狀桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

芹菜源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒

丁型肝炎IgMELISA試劑盒

山羊痘病毒(GTPV)核檢測試劑盒

禽白血病/肉瘤病毒PCR檢測試劑盒

多巴胺β羥化ELISA試劑盒

前病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

馬皰疹病毒4型(EHV-IV)核檢測試劑盒

多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移9ELISA試劑盒

鏈球菌組PCR檢測試劑盒說明書

馬流感病毒HNPCR檢測試劑盒

二氫嘧啶樣蛋白3ELISA試劑盒

牛膝染料法PCR鑒定試劑盒

腔闊盤吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

防御β103BELISA試劑盒

馬乳頭瘤病毒PCR檢測試劑盒

痢疾桿菌PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

人端粒保護(hù)蛋白1(POT1)ELISA試劑盒

七星庫道蟲PCR檢測試劑盒

牛種特異性基因PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

人基膜聚糖/內(nèi)腔蛋白(LUM)ELISA檢測試劑盒

蓋塔病毒染料法熒光定量RT-PCR染料法熒光定量PCR試劑盒

產(chǎn)氣腸桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒

TdT末端轉(zhuǎn)移酶(Terminal Transferase)人超敏熱休克蛋白70(HSP-70)試劑盒ELISA

單胞菌通用PCR檢測試劑盒

卡他莫拉菌PCR檢測試劑盒

α-烯醇化(ENO1/ENO1L1/MBPB1/MPB1)檢測試劑盒elisa

節(jié)片代凡絳蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

牡蠣皰疹病毒(OsHV)核檢測試劑盒

人成骨生長肽(OGP) ELISA Kit

羌蟲病立克次氏體探針法熒光定量PCR試劑盒